| 文章点评
|
查看全部点评
投稿
进入贴吧 |
| |
|
佳工网友 网友
(Email)
于2008-7-17 7:54:00评论说:
有功率为200kW的辉光离子氮化炉吗?价格如何?或者比较详细的相关资料!
电子邮件回复:ohot@msn.com,谢谢!!我现在正在对比资料(电话:1395)
|
|
佳工网友 周存中
于2008-3-7 9:36:00评论说:
请问150kw辉光离子氮化炉价格是多少?(电话:13528127926)
|
|
佳工网友 郭玉辉
(Email)
于2008-2-24 16:32:00评论说:
辉光氮化炉价格方面如何
|
|
佳工网友 shoufar
(Email)
于2007-5-28 14:42:00评论说:
第2O卷第1期
2007年2月
中 国 表 面 工 程
CHINA SURFACE ENGINEERING
、,0l_20 No.1
Feb.2o07
离子渗钨一钼锯条溅射率与吸收率的研究米
高原
(桂林电子科技大学信息材料科学与工程系,武汉首发表面工程有限公司)
摘要:将74lam(200目)的w 和Mo粉按重量比2:8均匀混合,经过成型、烧结、轧制,制成尺寸为300mm~60
mm~8.5 mrn的板状源极,利用双层辉光离子渗金属技术,在以2O钢为基材的手用锯条齿部表面,渗入W、Mo元
素形成合金化层。通过100炉次共计5O万支离子渗W、Mo手用锯条生产,计算出源极W、Mo原子的平均溅射率
为O.095。W、Mo原子被锯条齿部表面的平均吸收率为26%。
关键词:离子渗金属;锯条;溅射率;吸收率
中图分类号:TG174.445 文献标识码:A 文章编号:1007-9289(2007)01-0049~2
Study on Spattering Ratio and Absorptivity of W and M o by Ion Penetrating
GAo Yuan
Abstract:The plank target of W-Mo alloy(2:8 by weight)with 64—74 m thickness and 300X60X8.5 lnnl in size was
prepared through mixing,molding,sintering and rolling.Th e alloying layer was formed on the saw blade tooth of 20 steel by
ion pene~afing W and Mo.According to the statistics of five han dred thousands saw blade production,it Can be kn own that
the atomi c average spattering ratio of W and Mo is O.095.an d average absorptivity of the saw blade tooth is 26% .
Key words:plasma surface alloying;saw blade;spa~efing ratio;absorptivity
0 引 言
离子渗钨钼手用锯条,是利用双层辉光离子
渗金属技术,在20钢为基材的锯条齿部表面,沿
齿廓形成钨一钼合金化层。经后序渗碳、淬火和
高温回火处理,其齿部具有高速钢的切削性能,
背部具有一定强度,足够韧性,较好弹性不易断
裂的特点。
在离子渗钨—钼合金化工艺的条件下,提供钨
— 钼原子的源极Ⅲ消耗量,钨—钼原子的溅射率,被
渗钨一钼锯条齿部对源极溅射出的钨一钼原子的吸
收率,将对渗钨—钼手用锯条的工艺参数、性能特
点,经济分析,有着十分重要的意义。用100 kw
中型离子渗金属工业炉,经过100炉,共计5O万
支渗钨一钼手用锯条的试验,测出钨一钼源极的溅
射量,并通过计算获得本工艺条件下钨—钼原子的
溅射率以及被渗锯条齿部对钨—钼原子的吸收率。
l 试验原理、方法及工艺参数
基金项目: 国家自然科学基金和上海宝钢集团公司联合资助项目
(编号50374050);山西省自然科学基金项目(编号20031050)
作者简介:高原(1954-),男(汉),广西贺州人。教授博士。
用天平测出渗金属前未钨一钼源极的平均重
量;测出在一定工艺条件下,经过100炉共计50
万支锯条生产后钨一钼源极的平均损失量(被溅射
量);计算出锯条齿部吸收钨、钼原子的重量,从
而计算出锯条对钨—钼原子的吸收率;根据双层辉
光离子渗金属的离化率及轰击源极离子的个数,
计算出理论上钨、钼原子的溅射量与实际溅射量
之比值,获得该配比状态下源极的实际溅射率。
试验的工艺参数为:钨:钼重量比2:8;钨一
钼源极电压为950 1 000 V;锯条电压为350~
450 V;钨—钼源极电流为30~40 A;渗钨—钼工
艺温度为1 220℃;渗钨_睾日时间为10h;钨-隼日
源极与锯条之间距离为15~20 mm。
2 锯条齿部吸收率的计算
离子渗钨—钼源极是由36块尺寸为300 mill
×60 mill×8.5 inln的钨—钼粉末冶金板组成,分
别排成4行每行9块。渗金属前的源极板每块平
均重量为1 750 g,经100炉离子渗金属后每块源
极的平均重量为800 g,即每块源极板每炉的平均
损失量为9.5 g。
维普资讯 http://www.cqvip.com
中国表面工程 2007正
在渗钨一钼时每块源极板对应平行排放的被
渗锯条共120支。钨钼源极提供给每支锯条的钨一
钼原子的重量为:9.5÷120=0.079(g)
每支锯条渗钨一钼时形成合金化层的体积为:
40 cm ×0.02 cm ×0.065 cm = 0.052 cm
每支锯条渗钨一钼层的平均重量为:
8×0.052=0.416(g)(比重按8 g/cm 计)
每支锯条渗钨一钼层中,钨、钼的平均含量比
分别为:W(w)=1%,W(Mo)=4%
每支锯条渗钨一钼层中钨、钼的平均重量各是:
w 为:0.416~0.01=4.16~10一 (g)
Mo为:0.416~0.04=1.67×10一 (g)
其余为铁。每支锯条渗层中钨、钼原子的平均
总重量为:4.16×10-j+1.67×10_。=2.1×10 (g)
每支锯条在渗钨一钼时的吸收率计算应该为:
6(吸收率)=锯条齿部渗层吸收钨、钼原子
重量÷钨一钼源极被溅射出的总量,即:
/5=(2.1×10一 )÷(7.9×10一 )=26.3%
由此计算可见在本工艺条件下进行渗钨一钼
时,源极提供的钨、钼的溅射量大约只有1/4被
锯条齿部吸收后形成化合物层。而大约3/4的溅
射量被损失掉了。在此工艺条件下源极单位面积,
单位时间的溅射量为:
9.5-(420~3.6×104)=6.28~10一 ( cm2·sec)
式中:420是每块源极的面积(cm );9.5是每
块源极每炉的消耗量(g);3.6×10 是源极每炉被
轰击的有效时间(sec)。
3 钨一钼源极溅射率计算
(1)计算理论溅射量
在文中工艺条件下轰击源极的 离子数为
6.25×10 ~/cm2.sec ,每炉离子轰击的有效
时间为3.6×10 sec(10 h),每块源极的面积为420
cm ,每块源极每炉被离子轰击的离子总数平均
为:6.25×10 ~ ~420×3.6×104=9.47×1022~23
个/块·炉
求出钨、钼的摩尔质量,再求出钨、钼的质
量。由计算式 】:
物质量(mo1)=物质的质量(g)/物质的摩尔质
量(g/mo1),1mol含有6.023×10 个原子,每炉
每块源极被溅射钨、钼的摩尔质量为:
(9.47×10 )÷(6.023×1023)~1.57×lOo—一 (mo1)
已知每摩尔的钨的质量为198 g,每摩尔的钼
的质量为96 g,钨和钼原子的溅射按质量分数为
Wtw)占20%,W(Mo)占80%计算:
钨质量为:
1.57× 10一。~一 ×0
.2= 0.314~ 0.0314 mol
198×(0.314~0.0314)=62.2~6.22(g)
钼质量为:
1.57× 10一。~一 ×0
. 8=1.256~0.1256(mo1)
96×(1.256~0.1256)=120~12(g)
钨、钼源极的平均质量为:
钨质量为:(62I2+6.22)÷2=34(g)
钼质量为:(120+12).2=66(g)
钨钼总重量约为:34+66=100(g)
(2) 实际溅射量
由前面的试验数据可知,每炉每块源极实际
钨钼板的平均溅射量为9.5 g。
(3)计算平均溅射率
由此可计算钨一钼源极的平均溅射率为:rl=
每炉每块源极实际钨钼原子的平均溅射量/每炉每
块源极理论钨钼原子的平均溅射量rl=9.5÷
100-0.095
此钨钼源极的实际溅射率计算值,已很接近
理论上0.1的溅射率 。
4 结语
(1)双层辉光离子渗钨一钼手用锯条齿部对
钨、钼原子的吸收率为26%。
(2)双层辉光离子渗钨一钼手用锯条钨、钼源
极在≤100 ev的 离子轰击时,钨、钼原子的溅
射率为0.095,接近理论上0.1的溅射率计算值。
(3)试验为双层辉光离子渗钨钼在生产上的
应用提供了较为实用的参考数据。
参考文献:
【1】高原,徐重.金属与非金属元素的等离子共渗【P】
中国专利:ZL01 141329.8,2004.
【2】贺志勇,高原,古风英,等.双层光离子渗金属
技术中的离子轰击行为【J】.真空,1995,6:70—73.
【3】冷美煜.普通化学【M】.武汉:武汉大学出版社,
1993,57—58.
【4】汪泓宏,田民波.离子束表面强化【M】.北京机
械工业出版社,1992,45—60.
信息材料科学与工程系E—mail:gaoyuan50@1 26.com
Tel:(027)51516163; 13457659702
http://www.shoufar.com
|
|
佳工网友 shoufar
(Email)
于2007-5-28 14:35:00评论说:
等离子Mo—Cr共渗表面高速钢层的研究木
高原,徐晋勇,刘燕萍,王建忠,隗晓云
(武汉首发表面工程有限公司www.shoufar.com)
摘要:在20钢表面进行等离子MoOr共渗及等离子超饱和渗碳复合处理,合金层接近钼系高速钢成分。表面Mo
含量达到l2%左右,Cr含量达到4%左右。等离子渗碳合金层表面含碳量达到2.0%以上,超过了平衡碳的计算值。
经x一射线衍射分析,碳化物主要类型为M23C6、M7C3、M6C型,尺寸l m左右。试样经随后淬火+低温回火和淬火
+深冷处理(一196℃)+低温回火两种工艺,使表面高速钢层获得马氏体基体上均匀分布的细小弥散的碳化物组织,
没有粗大的共晶莱氏体碳化物。经深冷处理的试样表面硬度达到l 600 HV,明显高于未经过深冷处理工艺的高速钢层
表面硬度(1 000 Hv左右)。用WTM一1E球盘式摩擦磨损试验仪,进行摩擦磨损试验。结果表明:经等离子复合处理
的表面高速钢层,与渗碳淬火及低温回火的试样对比,摩擦因数减小,仅有0.07~0.08。
关键词:等离子;碳化物;合金化;高速钢;深冷处理
中图分类号:TG174.445 文献标识码:A 文章编号:1007—9289(2004)06~015 04
Research on High Speed Steel Layer by M o-Cr Plasma Surface Alloying
GAO Yuan, XU Jin-yong, LU Yan-ping, WANG Jian-zhong, KUI Xiao-yun
Abstract:This paper deals with the composite treatment of MoO r plasma surface alloying and plasma super-saturation
carburizing on 20 carbon steel substrate.The composition of surface layer is close to that of molybdenum high speed stee1.The
Mo,Cr,C contents reach to 1 2% ,4% and morn than 2.0 % respectively.The carbon content in surface layer exceeds the
balan ced value.Th e main carbide types are M23C6、M7C3 and M6C.their size is less than l um.The following heat tratm ent was
conducted using two processes of quenching+low temperature tempering and quenching+deep cold(一1 96 ℃)treatment+
low temperature tempering.The martensite structure with uniform,fine and dispersive carbides in the surface layer was
obmined.no thick eutectic ledeburite carbide Was found.The surface hardness reaches 1 600HV after deep cold treatm ent,it is
obviously higher than that of conventional treatm ent.Th e friction coeficient is only 0.06~0.07.much lower than that of
conventional carburizing stee1.
Key words:plasma;carbide;alloying;high speed steel;deep cold treatm ent
0 引 言
冶金高速钢属于高合金钢,合金元素总含量一
般大于15%,所以合金元素使用量大,价格高。根
据统计资料表明,高速钢的主要元素(W、Mo)的
资源在世界范围内勘定和可取的储量只够40~60
年使用,加上潜藏的储量也只够100年。因此,节
收稿日期:2004—09—13:修回日期:2004—10—25
基金项目:·国家自然科学基金和上海宝钢集团公司联合资助项目
(50374050);山西省自然科学基金项目(20031050)
作者简介:高原(1954一),男(汉),广西贺州市人,教授。
约合金元素具有重要的战略意义。此外,高速钢属
莱氏体钢,含有较多的共晶莱氏体碳化物组织,最
多的可达15%以上。这种组织造成成分偏析,使性
能各向异性,出现严重的不均匀。由于用热处理无
法消除共晶碳化物,而在其后加锻造工序予以改
善,造成工艺复杂,且改善结果有限。
文中研究是在低碳钢表面,以等离子冶金技术
形成低合金高速钢的一种工艺方法。通过表面合金
化使低碳钢表面成分接近高速钢,并通过后续处理
使表面达到高速钢的性能。文中进行了表面合金化
之后,不同后续处理工艺的摩擦学性能的研究。
维普资讯 http://www.cqvip.com
6 等离子Mo.Cr共渗表面高速钢层的研究高原等
l 等离子Mo_Cr共渗
采用等离子表面台金化技术” 在2O钢表面进
行Mo r共渗 共渗工艺为:极限真空度4Pa,工
作真空度40~50 Pa,合金化温度1 050℃,工作
电压400~500 V.保温时间3 h。设备采用自制的
LD-15离子渗金属炉 测温采用WDL~31光电高温
计。台金化后的表面渗层金相组织采用Ne )b0l_21
型金相显微镜观察,结果如图1所示。由圉中可见,
渗层与基体之间有一明显的界面。这是由于台金元
素Cr、Mo均是缩小v区的元素,高温Mo-Cr共渗
时,随表面合金元素的提高和保温时间的增加,在
v—Fe表面产生反应扩教,表面晶体结构发生变化,
渗层组织结构由原来的Mo、Cr在Y—Fe中的固溶
体转变为Mo、Cr在n—Fe中的固溶体,形成新相。
此时新相随着渗入时间的继续增加.向内扩散生长,
形成柱状晶组织。冷却到室温时,2O钢基体将发生
Y—Fe向Q—Fe的晶体结构转变,渗层部分的MO、
cr在0一Fe固溶体晶体结构不变,因此留下了高温
时的两相分界线 合金化层的蛆织形态为柱状的合
金a相同溶体,渗层的柱状晶组织有些与基体的晶
粒连为一体。说明渗层的柱状晶组织与基体保持一
定的晶体学位相关系,反应扩散中的部分新相形成
过程是依附于基体形核长大的。这种台金化层是冶
金结合,与基体结合好。因Cr、Mo均是碳化物形
成元素,在离子渗入过程中.Cr、Mo均有将基体
内的碳吸引到表面合金层的作用,基材中的碳将向
表面扩散,加之表面离子轰击的溅射作用,造成表
面出现脱碳现象。
图l 渗Mo、Cr金相组织(4%硝酸酒精)
Fig.1 Micmstrucmre ofalloying layer with Mo、Cr
用辉光放电光谱成分分析仪(GDA)进行渗层
成分分析,结果如图2。由图可见,渗层表面Mo
量达到12%左右,cr的含量达到4%左右c这与
源极设计中Mo:Cr=3:1的配比较为接近c渗层
中的Mo含量较高,平缓下降,40 gtm时有8%左
右,60 m时还有6%左右。Cr表面含量4‰,40 m
时有3%左右,60 gm时还有2%左右。可见渗层
50岬以内平均成分还可达到低合金高速钢的基本
要求。
鋈
i
酬
啦
硼
姐
,
占
D 20 40 ∞ ∞ 1DD
至表面距离 山l1
圈2 合盒化层成分分布曲线
Fig 2 Component distribution ctlrve ofalloying layer
2 等离子超饱和渗碳及后续热处理
等离子Mo4=r共穆后采用等离子超饱和渗碳
并直接进行淬火处理。设备采用多功能离子渗碳和
高压气体淬火设备。工艺参数为:渗碳温度980℃,
渗碳时间10 h,外加热源与脉冲电源功率比5:1,
工作气压800~1 000 Pa,气体流量比煤气:氮气=
10:1,淬火气体压力0.6 MPa。具体工艺路线如下:
(1)等离子表面Mo_cr共渗+等离子渗碳淬火
一冷处理(一196℃)+低温回火(180℃)
(2)等离子表面Mo-Cr共渗+等离子渗碳淬火+
低温回火(180℃)
冷处理采用保温瓶内装液氟,温度一l96℃,
时问24 h。回火温度180℃ ,保温2 h。空气炉中
回火。依据平衡碳计算公式,1%Cr形成M 3c6型
碳化物,约需要0 060%的碳,形成M7c3型碳化物,
约需要0 1%。i%Mo形成M6c型碳化物,约需
要0.063%的碳。照此计算,在表面渗层中,如形
成所需的碳化物类型,最高含碳量约为1.156% 而
进行离子渗碳时,表面最高含碳量,达到了2.34%。
图3为经Mo-Cr共渗十掺碳淬火+深冷处理+
低温回火后的金相组织。由图可见,用该工艺处理
.
.二
住仲8 6 4 2 0
维普资讯 http://www.cqvip.com
中国表面工程2004年第6期(总第69期)
的表面台金层,碳化物细小、弥散、均匀 与一般
的冶金高速钢相比。碳化物级g0要小的多 。尤其
是经等离子渗碳处理和深冷处理之后。碳化物尺寸
约1 ,大大改善了台金层的韧性和耐磨性 。
碳化物的沉淀强化效应显现出来。在一l96℃深冷
时,铁的晶格常数有缩小的趋势,从而加强了碳原
子析出的驱动力.但是由于低温下碳原子扩散困
难,不能形成大的碳化物晶核,更多的是产生碳原
细小、弥散分布的碳化物是等离子表面冶金高
速钢的优点之一。这主要是因为传统高速钢中有粗
大分布不均匀且难熔基体的共晶莱氏体组织,因热
处理无法改变其形态,只好用锻造的方法加以改
善.锻造后的碳化物尺寸多为数岬至数十pm 。
而Mo、Cr共渗渗碳后形成的表面高速钢层,① 没
有冶金高速锕的结晶凝固过程,故设有大块状的莱
氏体共晶碳化物组织 ;② 高速钢层中碳化物在固
体状态下低温渗碳而形成,所以碳化物形核率高,
生长速度小;③ 渗层中合金元素呈梯度分布,与
掺碳时碳的分布规律相一致.表面高台金高碳,内
部低台金低碳,所以碳化物分布均匀。。0。
圉4是经Mo--Cr共渗+渗碳淬火+深冷处理+
低温回火之后的硬度分布曲线。高速钢层表面硬度
达到l 6OO I-IV左右,并逐步向内平缓下降。而经
渗金属+渗碳淬火+低温回火之后的硬度仅有
1100HV左右。说明经冷处理后渗层组织细化,碳
化物细小,析出更加弥散,所以硬度增高。这种马
氏体基体上均匀的分布着的细小碳忧物,是较为理
想的耐磨组织 0。深冷处理提高硬度可能有两个方
面的原因:表面台金元素和含碳量较高,淬火时表
面将出现大量的残余奥氏俸,澡冷处理将使残余奥
氏体向马氏体的转变。冷处理将使组织细化.微细
低
粗
均
距表面深d 儿m
图4 渗碳淬火+探冷处理+回火的硬度分布曲线
Fig 4 Hardness profile ofcarburized steel after quenching
+deep cold treatment~tempering
一
■叠
图5 港碳淬火+低温回火金根组织(4 硝酿酒精)
Fig 5 Mierostmettme of c~rhurized steel after quenching
low temperature tempering
3 x_射线衍射检测结果
用日本理学x—射线衍射分析仪对Mo—Cr共渗
+渗碳淬火+深冷处理+低温回火试样进行相的
测定,检测结果见图6。
由图可见.表面渗层碳化物类型主要有M: 、
M6c和M2C型碳化物
4 磨损试验
将经过表面Mo_cr共渗台金化处理的试样与
维普资讯 http://www.cqvip.com
18 等离子Mo—Cr共渗表面高速钢层的研究高原等
只进行渗碳淬火的试样进行耐磨性对比试验。
▲
● I
■ I
_ J ▲c c ·Fe。M。 _M。:c
30 40 50 5U 0 80
20 )
图6 渗碳淬火+深冷处理+低温回火x一射线衍射检测
结果
Fig.6 X-ray diffraction pattems of carburized steel after
quenching+deep cold treatment+low temperature tempering
试验仪器为WTM一1E球盘式摩擦磨损试验仪。
试验条件为:载荷100 N,旋转直径12 n31Tl,对磨
球体材料:TSG (碳素15)。试验时间20 min,试
验为干磨擦。结果表明,经过表面Mo-Cr共渗合金
化处理的试样摩擦因数在0.07n0.08,并且一直保
持不变(见图7)。而渗碳淬火的试样(表面硬度800
HV),摩擦因数在0.15n0.25,并且有上升的趋势。
可见经表面Mo-Cr共渗合金化处理之后,表面硬度
大幅度的提高,使表面减磨性能发生变化,摩擦因
数减小。
籁
蜒
掰
0 2 0 0 4 0 0 6 0 0 8 0 0 1 0 0 01 2 0 0
时间t/S
图7 摩擦因数与磨损时间的关系曲线
Fig.7 The curve of friction coeficient and wear time
5 结论
(1)表面等离子Mo--Cr共渗及等离子超饱和渗
碳,可在碳钢表面形成成分接近高速钢的合金化
层。经后续热处理,表面最高硬度达到1 600 HV,
超过一般冶金高速钢和仅经过渗碳淬火试样的表
面硬度。
(2)表面合金层中碳化物细小、均匀、弥散。
经深冷处理的碳化物尺寸一般】gm左右。合金层
中碳化物相主要有:M23C6、M6C和M2C型碳化物。
(3)表面合金化层摩擦因数为0.07 n0.08,与
渗碳淬火的试样0.1n0.2相比,摩擦因数减小。
参考文献:
[1]徐重.双层辉光离子渗金属技术的发展、现状和展望
[J]_表面工程,1997,1:54-56.
【2] Zhong Xu.US Patent【P],4,520,238,28,1985,05.
[3]高原.A3钢表面渗铬渗碳及碳化物的分析研究[J]_
电子显微学报,2002,5:16.17.
[4] 高原,等.一种新型的表面高速钢的形成方法[J]_
太原工业大学学报,1996,27(1):12 14.
[5] 高原,等.离子渗钨钼手用锯条合金元素与切削性
能的研究[J].兵工学报,1 998,1 9(4):2 1-24.
[6] 高原,等.离子渗钨钼手用锯条含碳量与切削性能
的研究[J】.材料科学与工艺,l 997,5(3):68—70.
[7]冉丽萍.W6Mo5Cr4V2钢形变热处理组织的电镜分
析[J].理化检验,1995,4:8-10.
[8]高原,等.表面高铬高碳合金层的研究[J].化工机
械,2003,3:65.68.
E-mail:shoufar@shoufar.com
|
|
佳工网友 王温祥
(Email)
于2007-5-25 15:37:00评论说:
请将离子多元渗及辅助加热离子氮化炉资料邮寄给我,地址已发到贵公司邮箱.
|
|
佳工网友 danhua
(Email)
于2007-2-27 15:09:00评论说:
能介绍辅助加热氮化炉的有关数据吗
|
|
佳工网友 一剑穿心
(Email)
于2006-12-26 17:17:00评论说:
离子氮化中低碳钢的白亮层如何有效获得?
|
|
佳工网友 东方不败
(Email)
于2006-12-6 13:33:00评论说:
离子氮化会作为常规工艺吗?
|
|
佳工网友 ^_^
于2006-12-2 13:52:00评论说:
现在那帮人已经不在首发了.他们新成立了一个公司叫"安得".注意哟^_^
|
|
佳工网友 jhstg
(Email)
于2006-9-28 15:16:00评论说:
哪位高手能介绍一下国外离子氮化炉的最新进展?谢谢!
|
|
佳工网友 money
(Email)
于2006-9-12 11:55:00评论说:
晕 晕 晕 晕 晕 晕 晕 晕 。。。。。。
|
|
佳工网友 jin用户
(Email)
于2006-9-10 15:07:00评论说:
首发公司别愿别人说你,你们的设备质量也是太差了。你们给我公司的设备没用多久就坏了,现在好了干脆连修也不修了,直接换电源。
|
|
佳工网友 李军
(Email)
于2006-9-8 10:53:00评论说:
别处看来的,送给大家,见笑了!
——别装了,有本事,你就做大英雄,真名士;没本事,你就做凡夫俗子,这也没什么可耻的。真性情才是你人生中最值得骄傲的财富。最可耻的就是装正经。或装孙子或装爷爷,或装傻或装精——装到极致也枉然。这年头,除了你自己,谁傻???
|
|
佳工网友 用户
(Email)
于2006-9-8 10:14:00评论说:
武汉首发我是你的用户,你的设备也是太差了。设备到工厂后没用多长时间就坏了,打了多次电话给你们陈总,他答应派人,就迟迟不见人到。你们的售后服务也太差了吧。另外,你们的广告也有很大的欺骗性,很多地方不属实。
|
|
佳工网友 john
(Email)
于2006-9-7 11:48:00评论说:
"济公"者,"嫉公"也.
哈哈!
|
|
佳工网友 求实
(Email)
于2006-9-6 16:49:00评论说:
热闹,事实就是事实,别装摸作样的,你敢说别人说的不对吗!。文革你在哪!做生意与做人一样,要踏踏实实。
|
|
佳工网友 热闹
(Email)
于2006-9-5 11:25:00评论说:
这个论坛这几天好热闹,有点"文革"的味道.又有点炒作的滋味.好啊!
好长时间没这种感觉了,好象都是些"老运动员"呢.
这个论坛的水深啊.
|
|
佳工网友 济公
(Email)
于2006-9-4 13:56:00评论说:
武汉首发公司设备质量很差,去年发给某材料所的设备同样出现这种问题,严重耽误了该所的生产任务。影响及坏。
|
|
佳工网友 朋友
于2006-9-3 16:42:00评论说:
王先生:你好!
你的Email邮箱不对,请告诉我正确邮箱,我可以帮你。
|
|
佳工网友 首发
(Email)
于2006-7-14 11:40:00评论说:
咨询邮件:shoufar@shoufar.com
谢谢
|
|
佳工网友 首发
(Email)
于2006-7-8 18:22:00评论说:
详情请登陆武汉首发表面工程有限公司网站
WWW.SHOUFAR.COM
或垂询:027-62520391
|
|
佳工网友 王文彦
(Email)
于2006-6-30 7:59:00评论说:
我想投资粒子氮化,不知价格如何?
|
|
佳工网友 刘小红
(Email)
于2006-6-23 15:36:00评论说:
联系人:刘小红
电话:027-62983407
|
|
佳工网友 王可
(Email)
于2006-6-20 14:33:00评论说:
请登陆我们的网站:http://www.whdlzt.com
联系人:王可
手机:13507123709
|
|
佳工网友 王雄杰
(Email)
于2006-3-7 14:43:00评论说:
辉光氮化炉价格方面如何?
|